Cómo prevenir la enfermedad de Huntington

La enfermedad de Huntington es un trastorno en el cual las neuronas de una parte del cerebro dejan de funcionar. Esta enfermedad puede ser transmitida de padres a hijos.



Las causas por las que se produce esta enfermedad pueden ser:

Un defecto genético en el cromosoma N.º 4. Lo que hace que una parte del ADN, llamado repetición CAG, se repita de 36 a 120 veces cuando lo normal es de 10 a 28 veces. 

Aunque en la mayoría de los casos se da cuando la persona alcanza la tercera o cuarta década de sus vidas, también puede aparecer en la niñez o en la adolescencia.

 Los síntomas principales de dicha enfermedad son:

- Comportamientos antisociales.

- Alucinaciones.

- Irratabilidad.

- Malhumor.

- Inquietud o impaciencia

- Paranoia.

- Psicosis.

También pueden darse movimientos anormales como:

- Movimientos faciales, incluyendo muecas.

- Giros de cabeza para cambiar la posición de los ojos.

- Marcha inesperada.

- Movimientos espasmódicos de las distintas partes del cuerpo.

- Movimientos lentos e incontrolados.

E incluso demencia que empeora lentamente:

- Desorientación o confusión.

- Perdida de la capacidad de discernimiento.

- Pérdida de memoria.

- Cambios de personalidad.

- Cambios de lenguaje.

Los síntomas adicionales que pueden estar asociados son:

- Ansiedad, estrés y tensión.

- Dificultad para deglutir.

- Temblor.



Puesto que no hay cura para dicha enfermedad, el objetivo es reducir los síntomas y ayudar a la persona a valerse por si mismo el mayor tiempo posible. A medida que la enfermedad avanza la persona necesitará más asistencia.

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Fuente: MEDLINEPLUS

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