Las causas por las que se produce esta enfermedad pueden ser:
Un defecto genético en el cromosoma N.º 4. Lo que hace que una parte del ADN, llamado repetición CAG, se repita de 36 a 120 veces cuando lo normal es de 10 a 28 veces.
Aunque en la mayoría de los casos se da cuando la persona alcanza la tercera o cuarta década de sus vidas, también puede aparecer en la niñez o en la adolescencia.
Los síntomas principales de dicha enfermedad son:
- Comportamientos antisociales.
- Alucinaciones.
- Irratabilidad.
- Malhumor.
- Inquietud o impaciencia
- Paranoia.
- Psicosis.
También pueden darse movimientos anormales como:
- Movimientos faciales, incluyendo muecas.
- Giros de cabeza para cambiar la posición de los ojos.
- Marcha inesperada.
- Movimientos espasmódicos de las distintas partes del cuerpo.
- Movimientos lentos e incontrolados.
E incluso demencia que empeora lentamente:
- Desorientación o confusión.
- Perdida de la capacidad de discernimiento.
- Pérdida de memoria.
- Cambios de personalidad.
- Cambios de lenguaje.
Los síntomas adicionales que pueden estar asociados son:
- Ansiedad, estrés y tensión.
- Dificultad para deglutir.
- Temblor.
Puesto que no hay cura para dicha enfermedad, el objetivo es reducir los síntomas y ayudar a la persona a valerse por si mismo el mayor tiempo posible. A medida que la enfermedad avanza la persona necesitará más asistencia.
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Fuente: MEDLINEPLUS.
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