Cuadro sobre ENM.
Información obtenida en Asem y Federación Asem
Las enfermedades neuromusculares (ENM) engloban a 150 patologías diferentes, podríamos hablar de distrofias musculares, distrofias miotónicas o de Steinner, polineuropatías , atrofias musculares, neuropatías, etc.Generalmente son genéticas y/o hereditarias. Tienen en común la pérdida progresiva de fuerza muscular, son crónicas y degenerativas.
Son enfermedades consideradas raras o poco frecuentes. Según las estadísticas hay unas 60.000 personas afectadas en España, unas 2000 en Castilla- La Mancha.
Éstas enfermedades pueden surgir a lo largo de toda la vida, pueden permanecer latentes durante un tiempo y aparecer en la adolescencia o la adultez.
Algunas enfermedades suelen aparecer en la niñez, como la distrofia muscular de Duchenne o la atrofia muscular espinal (AME).
En estos casos la afectación es muy grave. Aunque dos niños tengan la misma enfermedad, esta puede variar de una persona a otra, pero generalmente los niños afectados con Duchenne a los 12 años ya están en una silla de ruedas, además con la pérdida de la fuerza muscular, se ven afectados los músculos cardio-respiratorios.
Otra de las enfermedades graves que se da en la adultez es la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA). Actualmente muy visible con la campaña del cubo de agua helada que está sirviendo para recaudar fondos para la investigación. Cuando personas famosas participan, ayudan a dar mayor alcance.
Es una enfermedad muy letal, tiene una esperanza de vida de unos 5 años, en un año ya la persona está en una silla de ruedas, se ve afectada el habla y la deglución, pero cognitivamente están perfectos.
¿Cómo se llega a un diagnóstico de estas enfermedades?
Ése es otro problema. Al ser enfermedades raras (aunque sean de las más comunes dentro de ese grupo) el diagnóstico puede llegar a los 5 años desde el comienzo de los síntomas o no llegar, según dicen las estadísticas.
Actualmente no existe una unidad de referencia en el hospital. Esto no quiere decir que no haya buenos especialistas, pero no es lo mismo un profesional que ha visto un caso que otro por el que ya han pasado cien, la experiencia favorece el diagnóstico.
¿Qué nos podéis decir de los tratamientos?
En la actualidad, la mayoría de estas enfermedades no tienen tratamientos curativos ni que ralenticen el avance de la enfermedad.
Sólo tienen tratamientos paliativos, como son terapia ocupacional, fisioterapia, logopedia, las órtesis como la maquinaria para la respiración, para mejorar la calidad de vida de estas personas.
¿Cómo pueden ayudar a mejorar la calidad de vida de las personas afectadas el entorno familiar y las amistades?
Es importante que el entorno ayude a que esta persona tenga autonomía y, sobre todo, normalización. Si es un niño, que esté estudiando en su colegio. Si es un adulto, que pueda tener un empleo.
También es importante que los cuidadores no profesionales busquen apoyo, que se necesita, para eso también estamos las asociaciones.
¿Y qué nos diríais al resto de las personas?
Que apoyéis, que participéis en las actividades para que el mensaje que queremos transmitir llegue a la población en general. Que no les deis la espalda a las personas afectadas, que en cualquier etapa de nuestras vidas nos puede suceder de padecer alguna de estas enfermedades.
Entrevista realizada por Lic. Rosalie Orens
Agradecemos la colaboración de:
.jpg)
Trabajadoras Sociales
ASEM CLM
Avda PIO XII, 17 Bajo Izquierda
Talavera de la Reina (Toledo)
TLF: 925813968
Email: asemclm@hotmail.com
Web: www.asemclm.com
¿Te ha gustado el artículo? Compártelo. ¿Tienes alguna pregunta? Deja un comentario. Gracias.
Fuente: este post proviene de este blog, donde puedes consultar el contenido original.
¿Vulnera este post tus derechos? Pincha aquí.
Modificado:
