Seguramente nunca hayas oido de la enfermedad de Huntington pero un poco de información extra siempre es buena. La enfermedad de Huntington es una de esas poco comunes y que solo afecta a un cierto grupo de personas. Conoce un poco más de la enfermedad de Huntington en este artículo.
Hoy trataremos una enfermedad poco común y que muchas personas la desconocen, la enfermedad de Huntington, llamada así por GEORGE HUNTINGTON en 1872, es también conocida como COREA, que viene del griego danza, se le atribuye este nombre por el movimiento característico de las personas afectadas por la enfermedad.
¿DE QUÉ TRATA ESTA ENFERMEDAD?
Siendo una enfermedad neurológica degenerativa que afecta determinadas zonas del cerebro donde las neuronas se desgastan o se degeneran hasta morir, este trastorno se transmite de padres a hijos permitiendo un mayor número de repeticiones de la enfermedad en las familias, existen dos formas en las que se puede presentar la enfermedad, conócelas en “causas de la enfermedad”.
CAUSAS DE LA ENFERMEDAD
Es causada por un defecto genético en el cromosoma No. 4, como lo mencionamos anteriormente es transmitido de padres a hijos y entre mayor sea el número de repeticiones de la enfermedad en el núcleo familiar, mayor será la probabilidad de presentar síntomas a una edad más temprana.
Conoce las dos formas en que se puede presentar la enfermedad:
· Siendo la más común en la edad adulta, entre los 30 y 40 años.
· En un número de casos pequeño se puede presentar en la niñez o en la adolescencia.
Las células que se ven afectadas son las del ganglio basal, al verse afectada esta estructura limitará a la persona de funciones importantes como la coordinación de los movimientos, la enfermedad ataca el ganglio basal específicamente las neuronas del striato especialmente las del núcleo caudado y pallido. El pensamiento, la percepción y la memoria también se ven afectadas ya que la enfermedad ataca la parte del cerebro llamada cortex que se encarga de controlar estas funciones.
PROBABILIDAD DE HEREDAR LA ENFERMEDAD
Si el padre o la madre tienen la enfermedad la probabilidad de que un hijo la herede es de un 50%, hay que tener muy en cuenta que si el hijo no hereda el gen que causa la enfermedad, no la transmitirá a su descendencia.
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SÍNTOMAS
Aunque cada caso suele presentarse muy diferente a otro, existen algunas características que normalmente se cumplen como síntomas de la enfermedad, conozcámoslas:
EN NIÑOS
- Rigidez
- Movimientos lentos
- Temblor
CAMBIOS DE COMPORTAMIENTO
- Alucinaciones
- Irritabilidad
- Depresión
- Conductas sexuales o sociales inadecuadas
- Malhumor
- Inquietud o impaciencia
- Paranoia
- Cansancio
- impulsividad
- Psicosis
- Comportamientos antisociales.
MOVIMIENTOS ANORMALES
- Movimientos faciales, incluyendo muecas.
- Girar la cabeza para cambiar la posición de los ojos.
- Movimientos espasmódicos rápidos y súbitos de los brazos, las piernas, la cara y otras partes del cuerpo.
- Movimientos lentos e incontrolables.
- Marcha inestable.
- Movimientos involuntarios
DEMENCIA
- Desorientación o confusión
- Pérdida de la capacidad de discernimiento
- Pérdida de la memoria
- Alucinaciones
- Cambios de personalidad
- Cambios en el lenguaje
SÍNTOMAS ADICIONALES RELACIONADOS CON LA ENFERMEDAD
- Ansiedad, estrés y tensión
- Dificultad para deglutir
- Deterioro del habla
- Alteraciones oculares
Como lo mencionamos al comienzo los síntomas varían de una persona a otra, en algunas personas las dificultades mentales suelen ser muy profundas en otras no tanto, al igual que los movimientos involuntarios, en algunos son extremos y otros no los tienen.
TRATAMIENTO
Actualmente no existe un tratamiento o cura específica para la enfermedad, el tratamiento se basa en reducir los síntomas como los movimientos, la depresión, la apatía, irritabilidad, etc., se ayuda a la persona a tener una calidad de vida mucho mejor, pero no hay forma de detener el progreso de la enfermedad hasta el momento.
Como es muy común que la persona que padece la enfermedad llegue al punto de tomar la decisión de un suicidio por el alto índice de depresión, se debe tener una vigilancia y cuidado constante con los pacientes.
La evolución de la enfermedad obligara a que la persona enferma reciba asistencia y supervisión durante las 24 horas del día.
El paciente también puede recibir rehabilitación neurológica donde se ayudara al paciente a recuperar el máximo nivel posible de funcionalidad e independencia y a mejorar su calidad de vida general tanto en el aspecto físico como en los aspectos psicológico y social.
¿Conoces sobre esta enfermedad?, ¿Qué consejos puedes brindarles a las personas que están pasando por ello?
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