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Cardiopatías congénitas

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Entre 6 y 10 de cada mil niños nacidos vivos sufre una cardiopatía congénita. Alrededor del 30-40% de estos niños con esta patología (detectada en período prenatal o postnatal inmediato) precisan por su gravedad, tratamiento quirúrgico o intervencionista, mediante cateterismo, para salvarles la vida. Estos procedimientos se realizan en el primer mes de vida o subsiguientes según el tipo de defecto cardíaco. Con el tratamiento adecuado, la gran mayoría de ellos tendrán una vida prácticamente normal al llegar a la edad adulta.

Tal y como señalan los doctores de la Unidad de Cardiopatías Congénitas del Hospital Nisa Pardo de Aravaca, el Dr. Cazzaniga, cardiólogo pediátrico, y el Dr. Greco, cirujano cardíaco pedíatrico, hasta un 85% de los niños con cardiopatía congénita tratados de forma óptima en el primer año de vida o infancia alcanzan la vida adulta en condiciones de hacer una vida prácticamente normal. Aunque, en ocasiones, puedan precisar nuevas intervenciones.

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Las causas de las cardiopatías congénitas son poco conocidas todavía, aunque, tal y como explica el Dr. Cazzinga, “está científicamente aceptado que en su origen están implicados factores genéticos, ambientales y en algunos casos síndromes genéticos o alteraciones cromosómicas definidas”.

Algunas de las cardiopatías congénitas más severas y frecuentes en el neonato son la transposición de las grandes arterias, el síndrome de hipoplasia de cavidades izquierdas, la tetralogía de Fallot, la coartación de aorta o la anomalía total de la conexión venosa pulmonar. En muchos casos a los bebés que nacen con estas patologías se les conoce como niños azules, por su color cianótico al nacer, señala el Dr.Greco.

¿Conocías este problema que afecta a algunos niños al nacer?

Imágenes: limaoscarjuliet/Flickr y gabi_menashe/Flickr
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