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Síndrome de Williams

Para quienes padecen el Síndrome de Williams, éste se refiere a un trastorno genético que los lleva a tener problemas con el desarrollo, debido a un gen faltante, el que produce la elastina, proteína que permite a los vasos sanguíneos y a otros tejidos corporales se puedan estirar.

Llamado también Síndrome de Williams-Beuren, se presenta en 1 de cada 20 mil nacimientos (estadística en España) y no es evidente al nacer, luego presentará rasgos típicos en la cara como nariz respingada, muy grueso el labio inferior, el implante de las orejas es más bajo de lo normal, por lo demás son niños inquietos, amables y cariñosos.

Esta es otra enfermedad para la que no hay cura actualmente.

Amplie información en el siguiente vídeo.



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