- Su objetivo es complementar el actual registro existente (REDMO) dando así a los ciudadanos españoles que sufren leucemia una mayor posibilidad de encontrar un donante compatible.
- Todas las organizaciones que gestionan registros de potenciales donantes de progenitores hematopoyéticos del mundo, como es el caso de DKMS, se financian a través de donaciones.
- Estos ingresos únicamente sirven para cubrir todos los costes asociados a la donación como la extracción, desplazamientos, seguro… y no responden a un deseo de beneficio económico.
- Desmienten, además, que su llegada a nuestro país implique la privatización del servicio de trasplantes.
A pesar de estas declaraciones, la ONT y la Fundación José Carreras- Registro Español de Donantes de Médula ósea (REDMO) insisten en la ilegalidad de sus actividades en España al no disponer ni de las autorizaciones legalmente exigibles, ni de los convenios y acuerdos de colaboración que habilitan para realizar funciones que son competencia del Sistema Nacional de Salud.
Se sabe, además que el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad ultima una normativa para establecer un registro único y público de donantes de médula ósea en España y evitar así actuaciones por parte de organizaciones como la DKMS en nuestro país, garantizando que las donaciones solo puedan realizarse según los criterios de solidaridad, equidad y acceso universal y evitar la posible interferencia de intereses económicos.
La ONT, por su parte, recuerda que los pacientes españoles que necesiten un trasplante de células madre sanguíneas (médula ósea o sangre de cordón umbilical) tienen las mismas posibilidades que cualquier otro ciudadano del mundo de encontrar un donante compatible ya que, de no encontrarse un donante en España, la ONT-REDMO lo busca en todo el mundo a través del Registro Mundial de Donantes de Médula Ósea. Y añade que junto con el Principado de Asturias busca una fórmula que permita a aquellas personas que de buena fe se han incorporado a la base de datos de DKMS-ESPAÑA se den de alta en el Registro Español de Donantes de Médula Ósea, si así lo desean.
¿Qué opinas de esta polémica?
¿Vulnera este post tus derechos? Pincha aquí.
Modificado:
