Yo sí conocía la Enfermedad Celíaca, pero ¿eso de que no sabes a qué saben las fresas hasta que no las pruebas? Pues eso... a mí antes no me parecía tan importante. Veía a mis hermanos y a mi madre que no podían tomar gluten y tampoco era para tanto.
Hasta que me tocó a mí.
Siempre lo cuento y no me canso de repetirlo, mi diagnóstico no fue fácil.
Mis analíticas eran normales... no había ningún valor raro que hiciera pensar que fuera celíaca.
Un día mi endocrino detectó un problema en mi tiroides y entonces ya empezaron las pruebas. Las analíticas ya empezaron a ser un poco más completas... y así apareció mi hipertiroidismo. Las cifras asustaban. Empecé a tomarme una pastilla a diario, Eutirox 100 y análisis una vez cada dos meses. Pero no mejoraba.
El endocrino empezó a sospechar... quizás seas celíaca. El especialista en digestivo estaba seguro de que no, porque los anticuerpos eran normales. Aún así me hicieron de nuevo los anticuerpos y otra vez negativos.
El especialista en digestivo dijo que a veces había falsos negativos, así que biopsia.
La primera biopsia dio negativo, la segunda, tres meses después, positivo.
Después me hicieron una analítica para saber si mi enfermedad celíaca era genética, y sí, también dio positivo.
Las formas de diagnóstico son las siguientes:
1.- Analítica para saber si hay anticuerpos que detecten una enfermedad celíaca.
2.- Biopsia intestinal.
3.- Marcadores genéticos. Que estos últimos solo te dicen si eres propensa a sufrir la enfermedad celíaca, pero no que ya la estés padeciendo. Porque aunque seas genéticamente propensa, puede que no hayas desarrollado la enfermedad.
Y no hay más maneras...
Aunque se está investigando. Muy pronto haré una entrada sobre eso.
¡Seguimos leyéndonos!
Fuente: este post proviene de Sandra Sin Gluten, donde puedes consultar el contenido original.
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