La pegajosa verdad sobre los adhesivos para dispositivos para la diabetes



Cualquiera que haya usado un dispositivo para la diabetes adherido a su cuerpo sabe que algún tipo de problema en la piel con los adhesivos es casi inevitable. Los escenarios típicos incluyen:

un equipo de infusión o un sensor se golpea contra la pared o una puerta, arrancando el adhesivo junto con parte de su piel

reacciones alérgicas, como picazón, enrojecimiento o urticaria debido a algún componente del adhesivo que a menudo irrita más con el tiempo

pegajosidad a nivel de pegamento, que quita una capa de la piel y deja una marca cuando se quita el dispositivoLa lucha es real para las personas con diabetes.

Si bien existen muchos trucos de vida como una forma de solucionar estos problemas, no eliminan los desafíos, especialmente para aquellos que desarrollan una reacción cutánea a un ingrediente particular en el adhesivo junto con su dispositivo para la diabetes elegido, como el látex, por ejemplo. La gente ha estado sufriendo de alergias a las curitas simples y la cinta médica durante el tiempo que han existido, por lo que todo esto es muy común.

Pero es una preocupación real para las personas con discapacidad, porque a veces puede traducirse en no poder usar una bomba de insulina o un monitor continuo de glucosa (MCG) , dispositivos que de otro modo podrían remodelar el control de la diabetes y su calidad de vida con esta afección.

A lo largo de los años, la industria ha promocionado nuevas innovaciones que algún día podrían incluir diferentes niveles de adherencia para que las personas elijan, o incluso adhesivos “inteligentes” que podrían ajustarse automáticamente a la piel de una persona. Eso puede muy bien ser una quimera que nunca se materializa, pero muestra el nivel de interés, al menos en teoría.

Afortunadamente, un creciente cuerpo de investigación ha atraído más atención a este problema y ha obligado a algunas empresas de dispositivos para la diabetes a realizar cambios significativos en sus procesos de fabricación y en los tipos de adhesivos que eligen.

Dra. Stefanie Kamann , dermatóloga y alergóloga en Alemania, cuyo hijo vive con diabetes tipo 1 (DT1) y experimenta personalmente estos problemas adhesivos.

Su hijo fue diagnosticado a los 6 años en 2013 y se puso directamente una bomba de insulina y un dispositivo MCG. Ella dice que comenzó a notar una alergia de contacto al acrilato de isobornilo (IBOA), un componente del pegamento que se usa comúnmente en muchos suministros médicos y componentes de dispositivos para la diabetes. Este alérgeno ha sido reconocido como un problema para las PWD por la Academia Estadounidense de Dermatología .

Para el hijo de Kamann, fue el Abbott FreeStyle con un sensor redondo de un cuarto de tamaño adherido a la piel lo que le causó problemas. Tenía reacciones cutáneas graves que dificultaban el uso de ese dispositivo.

La investigación de Kamann ha encontrado que posiblemente más de dos tercios de los pacientes experimenten estos problemas en algún momento. "A veces pueden manejar este problema con toallitas protectoras para la piel o cremas para el cuidado de la piel, pero algunas tienen alergias reales más problemáticas y de por vida".

En su propio laboratorio de dermatología, vio a muchos pacientes entre 2016 y 2020 que experimentaron reacciones alérgicas en la piel después de usar los sensores CGM Abbott FreeStyle Libre, Medtronic Minimed Enlite y la bomba de parche de insulina Omnipod. Eso también provocó reacciones cruzadas con otros dispositivos que usaban con adhesivos, dijo.

La investigación de Kamann sobre esto a lo largo de los años ha conectado puntos entre los dispositivos para la diabetes y las comunidades de dermatología y alergia e inmunología, y muchos de los principales estudios clínicos que abordan este tema citan su trabajo.

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