Salud

Sildan Idea guardada 98 veces
La valoración media de 456 personas es: Muy buena

Gastroparesia: la rara enfermedad de Lily Tock, una adolescente de 16 años



Foto Lily Tock
Según la propia joven ha confesado en una entrevista concedida al Daily Mail, nació 11 semanas antes de tiempo. Cuando contaba con unos pocos días, un ataque casi acaba con su vida, pero consiguió recuperarse y pese a padecer de asma y tener algunos huesos dañados, tuvo una vida más o menos normal hasta los 14 años.
Fue entonces cuando se le diagnosticó la enfermedad, cuando empezó a sufrir mareos y náuseas constantes, y desde entonces es alimentada por vena. Según la propia Lily declara "me gustaría hacer algo para comer, es como estar sentada frente a algo que realmente deseas y no se te permite. Se hace especialmente difícil en Navidad, donde todo gira en torno a comidas agradables con familiares y amigos en las que lo único que puedo hacer es mirar.....". para continuar añadiendo que "trato por tanto de evitar mirar la comida porque sólo me apetece comer. Echo de menos el pollo, la pizza, el chocolate e incluso las verduras asadas. Si me lo comiera estaría días vomitando, sin poder moverme, con terribles dolores abdominales, náuseas y mi vida correría peligro". La joven ha creado un blog donde trata de concienciar sobre esta enfermedad en base a sus historias diarias, donde muestra una enorme valentía y coraje para luchar.


Descripción de la gastroparesia

Conocida la historia personal de Lily, vamos a profundizar algo más sobre esta dura y desconocida enfermedad. Como seguramente ya conoces, la comida es impulsada a través del aparato digestivo por fuertes contracciones musculares, pues bien, la gastroparesia es una enfermedad en la que se ve afectado el movimiento de los músculos del estómago, por tanto incide directamente en la digestión y también a los niveles de azúcar en sangre. Los alimentos no se "procesan" correctamente y son volcados al intestino sin una digestión adecuada y de forma más lenta. Todo ello nos produce una serie de síntomas o consecuencias:

-sensación de estar exageradamente lleno después de realizar una comida para nada copiosa y que nos dura hasta la siguiente.

-hinchazón abdominal, principalmente a la altura del estómago, después de las comidas principales.

-náuseas y vómitos después de las comidas, estos últimos frecuentemente horas después de las mismas y en los que identificamos "restos" de alimentos ingeridos con anterioridad.

-pérdida progresiva de peso.

En ocasiones no tiene un origen conocido (gastroparesia idiopática), pero por lo general obedece a efectos derivados de enfermedades que afectan a los nervios del estómago y los músculos que estos controlan. Así, las principales causas conocidas son:

-diabetes mellitus: es la causa más frecuente, es un tipo de diabetes que aparece en la juventud, de larga evolución y difícil control, y con complicaciones renales, oculares etc.

-postoperatoria: tras algunas operaciones en el estómago, o incluso en el esófago, en las que se lesionan nervios que regulan el funcionamiento del primero de ellos.

-enfermedades sistémicas tales como la esclerodermia,dermatomiositis y lupus eritematoso.

-cuando se produce un trastorno general de los movimientos del tubo digestivo.

-durante tratamientos a largo plazo con algunos medicamentos.


La tercera parte de los casos no tiene una causa conocida

Como puedes imaginarte, para su diagnóstico se recurre a pruebas basadas en el estudio del estómago y su funcionamiento tras ingerir determinado tipo de papillas preparadas al efecto, las más comunes y habituales son la fibrogastroscopia, el tránsito de bario, el estudio del vaciamiento gástrico y la manometría gastrointestinal.

En cuanto a su tratamiento, hoy en día son utilizados los 4 siguientes:

-Dieta: comidas frecuentes y escasas con poca cantidad de grasas y fibras. Si va acompañada de pérdida de peso se recurre a dietas líquidas que sean fácilmente absorbidas por el estómago y en fases más avanzadas en las que el estómago no consigue vaciar las dietas líquidas, se recurre a un catéter colocado en la zona inicial del intestino delgado.

-Medicamentos: existen medicamentos que suministrados antes de las comidas principales pueden mejorar los movimientos del estómago, son tratamientos crónicos y en casos más graves pueden suministrarse por vía intravenosa.

-implantar un marcapasos gástrico, similar al que su utiliza para el corazón, ayuda a producir contracciones en el estómago, pero se utiliza muy poco ya que no suele dar muy buenos resultados.

-inyección de toxina botulímica: se inyecta en el píloro mediante endoscopia, mantiene la salida del estómago permanentemente abierta pero su efecto es transitorio (6 meses).

-implantación mediante cirugía de catéteres en el intestino delgado (yeyuno) cuando el estómago no puede vaciar dietas líquidas.

-gastrectomía (extirpación parcial o total des estómago): se utiliza poco y sólo en los casos en que el intestino funciona correctamente.

A través del caso personal de Lily Tock hemos intentado explicarse en qué consiste la gastroparesia, una extraña y poco conocida enfermedad, esperamos que haya resultado de tu interés.


Fuente: este post proviene de Sildan, donde puedes consultar el contenido original.
¿Vulnera este post tus derechos? Pincha aquí.
¿Qué te ha parecido esta idea?
Esta información nunca debe sustituir a la opinión de un médico. Ante cualquier duda, consulta con profesionales.

Esta idea proviene de:

Y estas son sus últimas ideas publicadas:

Recomendamos

Relacionado

Educación para la Salud Enfermedades Raras enfermedades raras

Enfermedad rara: enfermedad de Wilson

La enfermedad de Wilson será nuestra Enfermedad Rara en esta nueva entrega de #investigacionrara. En este artículo, la Dra. Nathalie Orens nos acerca esta enfermedad para darle visibilidad a las personas que la padecen. Se trata de un trastorno hereditario autosómico recesivo, con una prevalencia aproximadamente de 25 casos cada millón de habitantes. ¿En qué consiste la Enfermedad de Wilson? Se tr ...

Enfermedades Raras Fisioterapia Terapia ocupacional ...

Síndrome de Rett, una enfermedad rara

El Síndrome de Rett es una Enfermedad Rara. En este artículo de #investigacionrara, la Dra. Nathalie Orens, Licenciada en Medicina y Cirugía, quiere contarnos en qué consiste este síndrome que afecta más a niñas que a varones y darle un poco de visibilidad a las personas y familiares de personas que lo padecen. ¿En qué consiste el Síndrome de Rett? El Síndrome de Rett trata de una enfermedad genét ...

Enfermedades Raras #compromisoenfermedadesraras #investigacionrara ...

Querubismo, una enfermedad rara

En esta nueva entrega de #investigacionrara, la Dra. Nathalie Orens, Licenciada en Medicina y Cirugía, nos habla sobre Querubismo, una enfermedad de presentación generalmente infantil, que afecta a ambos sexos por igual. ¿En qué consiste el Querubismo? Se trata de una enfermedad que produce algún tipo de agrandamiento de la mandíbula y maxilar superior. Afecta a a ambos sexos por igual y en el nac ...

Dra. Nathalie Orens enfermedades raras enfermedadfabry ...

Enfermedad Rara: Enfermedad de Fabry

La Enfermedad de Fabry es una Enfermedad Rara. Su incidencia anual es 1 cada 80.000 nacidos vivos aunque se plantea que la prevalencia es 1 cada 3.000 por algunos casos de presentación tardía o solapada. En este artículo, la Dra. Orens, nos revela más información sobre esta patología. El 29 de febrero es el Día Mundial de las Enfermedades Raras. Logo IST con la Enfermedades Raras ¿Qué es la Enf ...

Enfermedades Raras Dra. Nathalie Orens enfermedades raras

Xeroderma pigmentoso, una enfermedad rara

El xeroderma pigmentoso es una enfermedad rara. Su prevalencia en Europa ronda los 1:250.000. No tiene predilección por el sexo. En este artículo de #investigacionrara, la Dra. Nathalie Orens, Licenciada en Medicina y Cirugía, quiere darnos a conocer esta enfermedad. ¿En qué consiste el Xeroderma Pigmentoso? Se trata de una enfermedad genética que se hereda de forma autosómica recesiva o sea que a ...

Asociaciones de pacientes Educación para la Salud Enfermedades Raras ...

Síndrome de Rubinstein-Taybi, una enfermedad rara

En ocasión del día internacional del Síndrome de Rubinstein-Taybi, en nuestra sección #investigacionrara, la Dra. Nathalie Orens, Licenciada en Medicina y Cirugía, nos habla sobre este síndrome, una enfermedad genética, que afecta a ambos sexos por igual. ¿En qué consiste el Síndrome de Rubinstein-Taybi? Se trata de una enfermedad genética de herencia autosómica dominante y por mutaciones a novo, ...

integra salud talavera Lic. Rosalie Orens salud ...

Enfermedad rara: Enfermedad de Gaucher

Logo: IST con las Enfermedades Raras La Enfermedad de Gaucher es una enfermedad rara. Su prevalencia varía de una 1 persona cada 40.000 a 100.000 habitantes y es más frecuente en pacientes Judíos de origen Ashkenazi. La Dra. Nathalie Orens Viedma, en ocasión del 26 de julio, Día Mundial de la Enfermedad de Gaucher, nos cuenta sobre esta patología. ¿Qué es la Enfermedad de Gaucher? Se trata de u ...

Enfermedades Raras #compromisoenfermedadesraras #investigacionrara ...

Enfermedad Rara: Síndrome de Lowe

En el artículo de hoy dedicado a las personas con Enfermedades Raras, la Dra. Nathalie Orens, nos expone el Síndrome de Lowe, una enfermedad rara ligada al cromosoma X de la cual nos queda mucho por saber e investigar. #investigacionrara ¿En qué consiste el síndrome de Lowe? El síndrome de Lowe, también llamado Síndrome óculo-cerebro-renal, se trata de una enfermedad que se manifiesta en el períod ...

#compromisoenfermedadesraras #somosfeder ataxia ...

Enfermedad Rara: Ataxia-telangiectasia

La Ataxia-telangiectasia (A-T) es una Enfermedad Rara. Su incidencia anual es de 1 cada 40.000 a 100.000 habitantes a nivel mundial. En ocasión del 1er Torneo de pádel benéfico "Todos contra la Ataxia-telangiectasia" que se celebrará del 22 al 24 de julio de 2016, desde Integra Salud Talavera hemos querido aportar nuestro granito de arena a la difusión sobre esta enfermedad. En este art ...

Dra. Nathalie Orens día internacional de la Ataxia enfermedades raras ...

Enfermedad rara: Ataxia de Friedrich

Logo IST con las Enfermedades Raras La Ataxia de Friedrich es una enfermedad rara. Su prevalencia en España afectaría a 4,7 cada 100.000 habitantes. La Dra. Nathalie Orens Viedma, en ocasión del 25 de septiembre, Día Internacional de la Ataxia, nos cuenta sobre esta patología. ¿Qué es la Ataxia de Friedrich? Es una enfermedad neurodegenerativa, de origen genético, que se produce por una deficien ...