Salud

Integra Salud Talavera Idea guardada 8 veces
La valoración media de 4 personas es: Muy buena

Enfermedad Rara: Corea de Sydenham

La Corea de Sydenham es una Enfermedad Rara. La incidencia es del 10% en los casos de fiebre reumática en niños de entre 6 y 15 años y es más frecuente en el sexo femenino. En este artículo, la Dra Orens, nos habla sobre esta enfermedad rara para que la conozcamos un poco más.

Logo IST con las Enfermedades Raras

Logo IST con las Enfermedades Raras
¿En consiste la Corea de Sydenham?

Se trata de una patología neurológica que se presenta como consecuencia de la respuesta autoinmune contra los núcleos de la base del cerebro tras una infección estreptocóccica. Es la causa más frecuente de Corea adquirida en el niño y se presenta de 2-4 meses después de la infección estreptocóccica (1)

¿Cómo se manifiesta?

Se caracteriza por la pérdida de tono muscular, movimientos involuntarios de segmentos del cuerpo, generalmente distales y que afectan fundamentalmente las extremidades, desaparecen con el sueño, pueden haber tics.

También presenta síntomas en la esfera psíquica como ser labilidad emocional, compulsión, obsesión, déficit de atención, disminución de la fluidez verbal. Otras lesiones que pueden acompañar la patología son la carditis y artritis. La Corea de Sydenham viene siendo la presentación neurológica de la fiebre reumática (1,2).

¿Cómo se diagnostica?

Primero debe tenerse sospecha clínica. Se descartarán otras causas de movimientos involuntarios y se hará frotis faríngeo, se medirán los anticuerpos anti-estreptococo betahemolíticos del tipo A que son los que causan la fiebre reumática.

El antecedente de haber tenido una infección faríngea en los meses previos es algo que deben comunicar los padres/tutores del niño.

¿Y el tratamiento?

Se trata con neurolépticos, corticoides, etc. con buena respuesta y no deja secuelas neurológicas. Excepcionalmente puede dejar una afección cardíaca grave.En algunos casos, los niños siguen experimentando ataques de Corea aunque estos no dejen secuelas posteriores. Requieren seguimiento durante unos 10 años (1,2).

¿Hay alguna asociación en España que brinde su apoyo a personas con Corea de Sydenham?

No existe una asociación específicamente dedicada a esta patología en España. Sin embargo la Asociación Cordobesa para la Investigación del Corea de Huntington brinda información sobre ello. Podéis encontrar los datos de contacto en la página web de la Asociación Corea de Huntington Española

Bibliografía:
1. García González Ma, Mayol Canals L, Villalobos Arévalo P, Vázquez Ruiz M, Cabacas García A. Corea de Sydenham: presentación de un caso tratado con carbamazepina con excelente respuesta clínica. An Pediatría [Internet]. Elsevier; 2007 Jan [cited 2016 Sep 23];66(1):80–3. Available from: http://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S1695403307702989
2. Cardoso F. Sydenham’s chorea. Handb Clin Neurol [Internet]. 2011 [cited 2016 Sep 23];100:221–9. Available from: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21496581

Artículo original escrito por:

Dra. Nathalie Orens Viedma.

Administradora del blog.Directora Médica Centro Médico Ssysna

Lic. en Medicina y Cirugía.

Master en Acupuntura y Moxibustión por la UCM.

Auriculoterapia. Stiper puntura.

Acupuntura sin agujas.

Medicina Tradicional China

especializada en:

Oncología, Deporte,

Tabaquismo e Infertilidad.

Master en Estudios Biologico-Naturistas

y Homeopatía por FUNIBER

Master en Investigación en MTC por la FEMTC.

Miembro de Practitioners Register y de la PAN,

de la Asociación Española de Médicos Integrativos (AESMI)

y de la Asociación Colegial de Médicos Acupuntores de Madrid.

Experta en Valoración de daño corporal.

Consultas en Centro Médico Sssyna.

¿Te ha gustado el artículo? Compártelo. ¿Tienes alguna pregunta? Deja un comentario. Gracias.

Fuente: este post proviene de Integra Salud Talavera , donde puedes consultar el contenido original.
¿Vulnera este post tus derechos? Pincha aquí.
¿Qué te ha parecido esta idea?
Esta información nunca debe sustituir a la opinión de un médico. Ante cualquier duda, consulta con profesionales.

Esta idea proviene de:

Y estas son sus últimas ideas publicadas:

Sé un héroe, dona vida

Hoy, la fisioterapeuta, Laura Flores, deja a un lado su papel de fisioterapeuta y no nos habla de lesiones, patologías, consejos, etc, sino de la donación de médula ósea porque el próximo 22 de septie ...

Recomendamos

Relacionado

#compromisoenfermedadesraras Dra. Nathalie Orens enfermedades raras ...

Enfermedad Rara: Neurofibromatosis

La neurofibromatosis se divide en dos grandes grupos y los dos son Enfermedades Raras. La incidencia de la Neurofibromatosis tipo I es de 1 /3000 nacidos vivos y la del tipo II es 1 cada 40.000. En este artículo, la Dra Orens, nos acerca este grupo de enfermedades para visibilizarlas un poco más. Lee estos artículos sobre otras enfermedades raras IST con las Enfermedades Raras ¿En consiste la ...

#compromisoenfermedadesraras #somosfeder Dra. Nathalie Orens ...

Enfermedad Rara: Narcolepsia

La Narcolepsia es una Enfermedad Rara. Su incidencia anual es 25-35 cada 100.000 habitantes y es más frecuente en el hombre. En este artículo, la Dra. Orens, nos informa sobre esta patología. Lee estos artículos sobre otras enfermedades raras Logo IST con la Enfermedades Raras ¿Qué es la Narcolepsia? Se trata de una patología neurológica de origen desconocido. Se plantea que se trata de un tr ...

Dra. Nathalie Orens enfermedades raras enfermedadfabry ...

Enfermedad Rara: Enfermedad de Fabry

La Enfermedad de Fabry es una Enfermedad Rara. Su incidencia anual es 1 cada 80.000 nacidos vivos aunque se plantea que la prevalencia es 1 cada 3.000 por algunos casos de presentación tardía o solapada. En este artículo, la Dra. Orens, nos revela más información sobre esta patología. El 29 de febrero es el Día Mundial de las Enfermedades Raras. Logo IST con la Enfermedades Raras ¿Qué es la Enf ...

Enfermedades Raras #compromisoenfermedadesraras #investigacionrara ...

Enfermedad Rara: Síndrome de Jacobsen

En esta nueva entrega de IST con las Enfermedades Raras, la Dra Nathalie Orens, nos habla del síndrome de Jacobsen. Se conocen unos 200 casos y es más frecuente en mujeres 2:1 con respecto a hombres. Por la promoción de la investigación en Enfermedades Raras #investigacionrara ¿En qué consiste el síndrome de Jacobsen? El síndrome de Jacobsen se debe a una delección parcial del brazo largo del cro ...

#compromisoenfermedadesraras anemia de fanconi enfermedades raras ...

Enfermedad rara: anemia de Fanconi

La anemia de Fanconi es una Enfermedad Rara. La frecuencia es de 1 /100.000 nacidos vivos y el 80% se detecta en la niñez. Es una patología generalmente grave. En este artículo, la Dra Orens, nos habla sobre esta enfermedad. Lee estos artículos sobre otras enfermedades raras Logo de IST con las Enfermedades Raras ¿En consiste la anemia de Fanconi? Se trata de una enfermedad genética. Se ...

#compromisoenfermedadesraras enfermedades raras integra salud talavera ...

Enfermedad Rara: Síndrome de Sjögren

El Síndrome de Sjögren es una Enfermedad Rara. Presenta una tasa de incidencia de 5 casos por 100.000 habitantes y es mucho más común en mujeres, sobre todo después de los 40 años. En este artículo, la Dra. Nathalie Orens Viedma, nos habla sobre esta enfermedad. Lee estos artículos sobre otras enfermedades raras Logo IST con las Enfermedades Raras ¿En qué consiste el Síndrome de Sjögren? Se tra ...

Enfermedades Raras #compromisoenfermedadesraras #investigacionrara ...

Enfermedad Rara: Síndrome de Lowe

En el artículo de hoy dedicado a las personas con Enfermedades Raras, la Dra. Nathalie Orens, nos expone el Síndrome de Lowe, una enfermedad rara ligada al cromosoma X de la cual nos queda mucho por saber e investigar. #investigacionrara ¿En qué consiste el síndrome de Lowe? El síndrome de Lowe, también llamado Síndrome óculo-cerebro-renal, se trata de una enfermedad que se manifiesta en el períod ...

Dra. Nathalie Orens enfermedades raras integra salud talavera ...

Enfermedad Rara: Mastocitosis

La Mastocitosis es una Enfermedad Rara. Más bien es un conjunto de enfermedades. Se estima que su prevalencia es de 1 persona cada 2000 habitantes. En este artículo, la Dra. Nathalie Orens Viedma, nos habla sobre esta enfermedad. Lee estos artículos sobre otras enfermedades raras Logo Integra Salud Talavera con las Enfermedades Raras ¿En qué consiste la Mastocitosis? Se trata de un conjunto de e ...

Dra. Nathalie Orens día internacional de la Ataxia enfermedades raras ...

Enfermedad rara: Ataxia de Friedrich

Logo IST con las Enfermedades Raras La Ataxia de Friedrich es una enfermedad rara. Su prevalencia en España afectaría a 4,7 cada 100.000 habitantes. La Dra. Nathalie Orens Viedma, en ocasión del 25 de septiembre, Día Internacional de la Ataxia, nos cuenta sobre esta patología. ¿Qué es la Ataxia de Friedrich? Es una enfermedad neurodegenerativa, de origen genético, que se produce por una deficien ...

#compromisoenfermedadesraras Dra. Nathalie Orens enfermedades raras ...

Enfermedades Raras: enfermedad de Kawasaki

La enfermedad de Kawasaki es una Enfermedad Rara. También llamada Síndrome de Kawasaki, Síndrome Mucocutáneo ganglionar o Síndrome Linfomucotáneo, tendría una incidencia de 6 a 10 casos por 100.000 niños menores de 5 años de raza blanca que viven fuera de Asia. Es más común en Japón y Corea del Sur pero hay casos descritos en otras regiones, incluida Europa. En este artículo la Dra. Orens nos exp ...