Síntomas de la fibromialgia
Mujer, 27 años
Madrid
España
Antigüedad: 14.07.2008
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Esta enfermedad afecta de forma diferente a cada persona por lo que, los diagnósticos son muy complicados al no haber unos síntomas generales que permitan descubrirla con rapidez. Se piensa que los síntomas provienen de de una disfunción del sistema nervioso central que da lugar a una generalización de la sensibilidad al dolor.
Los síntomas más característicos que te pueden permitir orientarte para saber si puedes padecer fibromialgia son los siguientes:
- Primero se manifiesta un dolor intermitente y oscilante en la zona cervical, en los trapecios o en el área lumbar.
- La sensibilidad aumenta y va acompañada de cansancio persistente, rigidez muscular, mareos o dolor de cabeza.
- La enfermedad de suele desarrollar en momentos difíciles de la vida como, por ejemplo, tras un periodo muy estresante o tras la perdida de un familiar.
- El dolor se empieza a extender a brazos, caderas, muslos, rodillas, manos, tobillos y pies.
- La sensación de fatiga se hace persistente pero no se concilia el sueño por las noches.
A partir de aquí es cuando se realizan las primeras consultas médicas. Conociendo estos síntomas es aconsejable acudir al especialista en cuanto se tenga la menos sospecha ya que, cuanto antes se empiece el tratamiento, antes podremos volver a nuestra vida.
Buenos dias:
Se ha hablado y habla mucho de la Fibromialgia, sus sintomas y sus repercusiones en la sociedad y en especial en las personas que la padecen, aun así queda mucho por decir y sobretodo hacer.
Estoy dentro del lote de l@s que la padecemos, sufrimos, soportamos, y luchamos contra ella dia a dia...
en mi personal opinión tu artículo es sólo una pincelada de lo que en realidad es esta enfermedad FANTASMA.
En cada persona se puede manifestar de un modo y en unos momentos diferentes, aunque en el fondo todos llegan a ser los mismos... DOLOR + DOLOR = DOLOR + DEPRESIÓN+INCOMPRENSIÓN+DOLOR
En este enlace Fibromialgia y S,F.C La incómoda verdad
perteneciente a facilisimo.com podeis encontrar los comentarios y reflexiones del dia a dia de algun@s que nos tocó en su dia la mano negra de esta enfermedad... si alguien quiere pasarse.. compartimos vivencias del dia a dia, a veces consuela saber que alguien más que un@ mism@ padece y conoce lo que te está pasando, que no son imaginaciones, (como te llegan a decir algunos medicos)
Podria llegar a alargarme mucho, hablando de ello... solo quiero añadir que facilisimo.com, y l@s compañer@s, me han ayudado a aceptar mi situación y he logrado llamar a mi enfermedad por su propio nombre FIBROMIALFIA Y FATIGA CRONICA... a través de sus reportages, posts y mi propio blog donde voy plasmando mis sentimientos.
Gracias
Último post de mi blog: TECNICAS DE AHORRO ENERGÉTICO.
Buenos dias:
Se ha hablado y habla mucho de la Fibromialgia, sus sintomas y sus repercusiones en la sociedad y en especial en las personas que la padecen, aun así queda mucho por decir y sobretodo hacer.
Estoy dentro del lote de l@s que la padecemos, sufrimos, soportamos, y luchamos contra ella dia a dia...
en mi personal opinión tu artículo es sólo una pincelada de lo que en realidad es esta enfermedad FANTASMA.
En cada persona se puede manifestar de un modo y en unos momentos diferentes, aunque en el fondo todos llegan a ser los mismos... DOLOR + DOLOR = DOLOR + DEPRESIÓN+INCOMPRENSIÓN+DOLOR
En este enlace Fibromialgia y S,F.C La incómoda verdad
perteneciente a facilisimo.com podeis encontrar los comentarios y reflexiones del dia a dia de algun@s que nos tocó en su dia la mano negra de esta enfermedad... si alguien quiere pasarse.. compartimos vivencias del dia a dia, a veces consuela saber que alguien más que un@ mism@ padece y conoce lo que te está pasando, que no son imaginaciones, (como te llegan a decir algunos medicos)
Podria llegar a alargarme mucho, hablando de ello... solo quiero añadir que facilisimo.com, y l@s compañer@s, me han ayudado a aceptar mi situación y he logrado llamar a mi enfermedad por su propio nombre FIBROMIALFIA Y FATIGA CRONICA... a través de sus reportages, posts y mi propio blog donde voy plasmando mis sentimientos.
Gracias
FIBROMIALFIA perdón... FIBROMIALGIA
algo a añadir al montón de pequeños detalles que acompañan a menudo esta enfermedad... la dificultad de teclear con facilidad y problemas en la visión aunque las graduaciones no varian...
perdonad si hay alguna falta más, por mucho que una lo relea siempre se cola algo
Dolors
Último post de mi blog: TECNICAS DE AHORRO ENERGÉTICO.
Buenos dias:
Se ha hablado y habla mucho de la Fibromialgia, sus sintomas y sus repercusiones en la sociedad y en especial en las personas que la padecen, aun así queda mucho por decir y sobretodo hacer.
Estoy dentro del lote de l@s que la padecemos, sufrimos, soportamos, y luchamos contra ella dia a dia...
en mi personal opinión tu artículo es sólo una pincelada de lo que en realidad es esta enfermedad FANTASMA.
En cada persona se puede manifestar de un modo y en unos momentos diferentes, aunque en el fondo todos llegan a ser los mismos... DOLOR + DOLOR = DOLOR + DEPRESIÓN+INCOMPRENSIÓN+DOLOR
En este enlace Fibromialgia y S,F.C La incómoda verdad
perteneciente a facilisimo.com podeis encontrar los comentarios y reflexiones del dia a dia de algun@s que nos tocó en su dia la mano negra de esta enfermedad... si alguien quiere pasarse.. compartimos vivencias del dia a dia, a veces consuela saber que alguien más que un@ mism@ padece y conoce lo que te está pasando, que no son imaginaciones, (como te llegan a decir algunos medicos)
Podria llegar a alargarme mucho, hablando de ello... solo quiero añadir que facilisimo.com, y l@s compañer@s, me han ayudado a aceptar mi situación y he logrado llamar a mi enfermedad por su propio nombre FIBROMIALFIA Y FATIGA CRONICA... a través de sus reportages, posts y mi propio blog donde voy plasmando mis sentimientos.
Gracias
querida droset me llamo mªcarmen y yo tambien la padezco y puedo comprender cuando te disculpas con las faltas siempre tenemos que justificar como hacemos esto o porque hoy no puedo ni recibir una caricia porque me duele la piel el problema afortunadamente cada vez menos lo tenemos con los medicos porque no han aprendido a escuchar como nos sentimos para poder ayudarnos aunque solo sea explicarnos lo que es la fibromialgia y ya que no hay medicamento alguno que nos quite el dolor si que puede por lo menos preocuparse por mandarnos a alguna asociacion que es donde mejor se esta ayudando a l@s enfermas con terapias alternativas y talleres que nos pueden ayudar a vivir un poco mejor y a tener una mejor calidad de vida.y al mismo tiempo luchar por nuestros derechos pues solas no lo podemos conseguir bueno no me enrollo mas .abrazos de algodones para tod@s
querida droset me llamo mªcarmen y yo tambien la padezco y puedo comprender cuando te disculpas con las faltas siempre tenemos que justificar como hacemos esto o porque hoy no puedo ni recibir una caricia porque me duele la piel el problema afortunadamente cada vez menos lo tenemos con los medicos porque no han aprendido a escuchar como nos sentimos para poder ayudarnos aunque solo sea explicarnos lo que es la fibromialgia y ya que no hay medicamento alguno que nos quite el dolor si que puede por lo menos preocuparse por mandarnos a alguna asociacion que es donde mejor se esta ayudando a l@s enfermas con terapias alternativas y talleres que nos pueden ayudar a vivir un poco mejor y a tener una mejor calidad de vida.y al mismo tiempo luchar por nuestros derechos pues solas no lo podemos conseguir bueno no me enrollo mas .abrazos de algodones para tod@s
Buenos dias Mª Carmen:
En primer lugar gracias por tu respuesta.
Por mi parte no tengo ninguna queja de los especialistas que me han atendido, ni mucho menos de mi medico de cabecera, él hacia mucho tiempo que me insistia en que mis dolores tenian un nombre especifico, (además de ser mi nombre de pila) era yo la que iba tirando del carro y no lo aceptaba, hasta que un dia mi cuerpo dijo BASTA.
Entonces empezó el pelegrinaje para comprobar si habia una parte mecanica candidata a la cirugia.. mi traumatologo se negó en rotundo a ello al comprobar el diagnostico del reumatologo, FM en grado III 18/18 + Fatiga Crónica, a ello se ha unido una depresión que intento controlar,
La medicina privada me ofrece remedios con un porcentaje muy bajo de garantia de mejora.
Los que si me molestan son les Sres inspectores del ICAM, que, haciendo su trabajo de jueces, tratan a los enfermos con lo que nosotr@s captamos como menosprecio. (es una apreciación bastante generalizada y que he sufrido en 1ª persona)
Por suerte en Lleida existe una Asociación de enfermos de FM y SFC, coordinada con el Hospital y una extensa red de especialistas en el tema.
Estoy en la Clinica del Dolor a la busqueda de ese tratamiento que me alivie los dolores y sea lo menos agresivo posible para mi cuerpo, he pasado por infiltraciones de varios tipos, rizolisis, rehabilitación.... hasta ahora la morfina es lo unico que me alivia algo, aunque algunos medicos del equipo son un poco reacios al tratamiento tan fuerte por la edad que tengo...
la verdad es que a mi no me importan las consecuencias que puedan tener, acortar mi vida??? si con dolor no vivo... todavia estoy en el punto de estar probando, osea que te puedes imaginar que cada vez que hay un cambio de medicación lo paso fatal... con los avances de la medicina actual y que no nos puedan calmar el dolor!!! es terrible.. pero como es lo que hay...
No pierdo la esperanza de que llegue el dia en que una caricia no me duela, en el cuerpo ni en el alma.
Tengo un vicio,. escribir, y ya puedes haberlo comprobado con mi parrafada... lo siento... también me encanta leer.
Como estamos en estos dias en que lo típico/tópico es felicitarse las Fiestas... no quiero ser mal educada.
y te mando mis mejores deseos, y sobretodo un 2011 con remedios/alivios para el dolor. Un abrzo suave.
Dolor
Último post de mi blog: TECNICAS DE AHORRO ENERGÉTICO.
Buenos dias Mª Carmen:
En primer lugar gracias por tu respuesta.
Por mi parte no tengo ninguna queja de los especialistas que me han atendido, ni mucho menos de mi medico de cabecera, él hacia mucho tiempo que me insistia en que mis dolores tenian un nombre especifico, (además de ser mi nombre de pila) era yo la que iba tirando del carro y no lo aceptaba, hasta que un dia mi cuerpo dijo BASTA.
Entonces empezó el pelegrinaje para comprobar si habia una parte mecanica candidata a la cirugia.. mi traumatologo se negó en rotundo a ello al comprobar el diagnostico del reumatologo, FM en grado III 18/18 + Fatiga Crónica, a ello se ha unido una depresión que intento controlar,
La medicina privada me ofrece remedios con un porcentaje muy bajo de garantia de mejora.
Los que si me molestan son les Sres inspectores del ICAM, que, haciendo su trabajo de jueces, tratan a los enfermos con lo que nosotr@s captamos como menosprecio. (es una apreciación bastante generalizada y que he sufrido en 1ª persona)
Por suerte en Lleida existe una Asociación de enfermos de FM y SFC, coordinada con el Hospital y una extensa red de especialistas en el tema.
Estoy en la Clinica del Dolor a la busqueda de ese tratamiento que me alivie los dolores y sea lo menos agresivo posible para mi cuerpo, he pasado por infiltraciones de varios tipos, rizolisis, rehabilitación.... hasta ahora la morfina es lo unico que me alivia algo, aunque algunos medicos del equipo son un poco reacios al tratamiento tan fuerte por la edad que tengo...
la verdad es que a mi no me importan las consecuencias que puedan tener, acortar mi vida??? si con dolor no vivo... todavia estoy en el punto de estar probando, osea que te puedes imaginar que cada vez que hay un cambio de medicación lo paso fatal... con los avances de la medicina actual y que no nos puedan calmar el dolor!!! es terrible.. pero como es lo que hay...
No pierdo la esperanza de que llegue el dia en que una caricia no me duela, en el cuerpo ni en el alma.
Tengo un vicio,. escribir, y ya puedes haberlo comprobado con mi parrafada... lo siento... también me encanta leer.
Como estamos en estos dias en que lo típico/tópico es felicitarse las Fiestas... no quiero ser mal educada.
y te mando mis mejores deseos, y sobretodo un 2011 con remedios/alivios para el dolor. Un abrzo suave.
Dolor
Otra vez me precipité, jajaja, eso me pasa por enrollarme..
mi nombre no es Dolor... como habrás comprendido es Dolores, en catalán Dolors
Dolors
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