me lo temía...

Estoy leyendo y no acabo de creermelo. No es posible que nos puedan hacer esto. Me gustaria que solo por un dia tuviesen uno de los dias más malos de todas nosotras, el peor. Soy benevola, solo durante un dia.
Y que lo tuviesen desde el presidente hasta el ultimo responsabl de la sanidad publica.
Creo que cambiarian muco las cosas, y si no basta con un dia  pues una semana....hala que sufran.
Es impensable que solo seamos cifras en baremos.
Lo siento mucho mas por todas vosotras que por mi, por mi edad pienso que con el diagnostico que tengo es posible que me invaliden pronto, bueno no muy tarde.
Pero cuando leo la edad que teneis algunas, recuerdo la fuerza que yo tenia y siento mucho más la incompresión.
Animo y besitos

 

HOLA, CIELO... POR DESGRACIA, ES ASÍ, AHORA TENGO QUE ESPERAR EL JUICIO Y ¿REZAR?, PARA QUE EL JUEZ QUE ME TOQUE ME HAGA JUSTICIA, ESPERO QUE AL MENOS, SI NO CONOCE ESTAS ENFERMEDADES, TENGA INTERES EN INFORMARSE, ES LO ÚNICO QUE ESPERO, YA NO TENGO ESPERANZAS DE MEJORAR, CÓMO PUEDEN PENSAR QUE ALGUIEN DESEA VIVIR ASI?

GRACIAS A MIS CONVERSACIONES CON LA PSICÓLOGA, APRENDÍ A ACEPTAR ESTA SITUACION Y AHORA SIENTO QUE TODA ESTA LUCHA ES INÚTIL, QUÉ HAGO, DESAPARECER PARA NO MOLESTAR A NADIE?
NI A MI FAMILIA, NI A LOS MÉDICOS, NI AL FUNCIONARIO DE TURNO...

SI TU ENFERMEDAD NO TE DEJA VIVIR PERO TAMPOCO TE MATA, ERES UN ESTORBO, ESO ESTÁ CLARO...

PERO OJO, ESTO PUEDE PASARLE A CUALQUIERA, INCLUSO A QUIEN SE RÍE DE TÍ EN TU PROPIA CARA
SI NO ME HACEN JUSTICIA, SEGUIRÉ LUCHANDO COMO PUEDA PARA QUE SE SEPA COMO NOS TRATAN.
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Donde vives no hay alguna asociacion de fibro que te pueda ayudar?
Aqui parece que estan consiguiendo diagnosticos e incapacidades. Hay medicos muy a favor.
Has pensado en afiliarte a algun sidicato, no se igual es una ayuda....
Es que cuando se esta tan mal toda ayuda es poca.
Bueno imagino que tu familia estara siempre ahi y eso te ayudara. Es muy importante.
Que dificil es tener que esperar que una persona decida tu futuro.
Muchos animos, y sabes que siempre estare ahi para lo que necesites.
Es verdad que internet vale para muchas cosas buenas.
Yo entro en un foro que solo somos unas 8 o 10 chicas, a veces falla alguna que esta un poco plaff, pero nos ayudamos muchisimo. He conseguido conocerlas a casi todas personalmente a pesar de las distancias y tenemos una amistad mayor que con personas que conoces desde siempre.
Si te animas a unirte a nuestro grupo de lokitas me lo dices.
Que pases estos dias muy feliz, yo si todo va bien viajo mañana a Valencia a ver a mi gente. Hasta el lunes que vuelva. Besitos.

 

Hola solo queria decirte que debe de ser durisimo,pero veo que eres una persona muy pero que muy fuerte,no te derumbes y si puedo ayudarte en algo aumque sea escucharte por favor no dudes,vale?

 

gracias, guapa, la verdad es que sí, es muy duro, pero yo soy muy terca, no me dejo pisotear, pero me duele la actitud  que muchos profesionales tienen con nosotr@s; he llegado a tener que soportar que me pregunten insistentemente si bebo alcohol, cosa que no hago,y todo por esta maldita enfermedad...he visto sufrir a mucha gente por comentarios desafortunados de quienes deberían apoyarles...afortunadamente, no siempre es así y cuando te toca un especialista que te escucha y sabe un poco del tema, que te trata con respeto, te da ánimos para seguir tirando...y luchando, aunque sea a través de la red.
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mucho animo AMIGA

 

hola, peke, ahora mismo me paso por el post! graciñas!
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No se que es lo que esta pasando , ya que no me había metido en esta página, pero por lo poco que leo les digo lo siguiente; EN LA UNION ESTA LA FUERZA ASI QUE SIGAN ADELANTE. RECIBAN UN ABRAZO. DESDE VENEZUELA.

 

gracias, turmalina...lo que pasa es que tratan injustamente a segun qué enfermos, simplemente...
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hola trini no se que es lo que pasa pero espero que te mejores

 

gracias, corazon, apenas me paso por aquí y lo siento, porque la gente debería saber lo que nos estan hyaciendo pasar, es vergonzoso el trato que recibimos, ya lo comentaré en otro momento, esta temporada prefiero navegar por otras aguas...
bicos!
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mi cielo no sabia que tenias estos problemas solo puedo darte animos para seguir luchando por tus derechos yo llevo tres años luchando por mi marido por que todabia no saben que es lo que tiene necesita una persona para hacer todo va en silla de ruedas el brazo izquierdo lo tiene inutilizado el derecho con muy poca fuerza y encima la seguridad insocial le dice que puede trabajar en otra cosa todo para no pagarle lo que le toca pero bueno ahi estamos luchando cuidate cielo y no pienses nunca que molestas a tu familia la familia estamos por que queremos estar con nuestros seres queridos no por pena o por resignacion siempre piensa que ellos te quieren y si tu les faltaras no podrian entenderlo es duro pero todos juntos es mas facil superarlo .Mi marido tambien estaba adelantando con el psicologo pero ahora con los recortes lo han hechado y el dice que no tiene ganas de volver a explicar sus miserias a otro desconocido y ahi andamos intentando salir adelante un beso y perdona por el rollo que te he contado pero es para que veas que por desgracia hay mucha gente como tu o peor
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JO, QUÉ BIEN ENTIENDO A TU MARIDO, NENA, DALE UN ABRAZO DE MI PARTE, OK?
PERO NO SABEN POR QUÉ ESTÁ ASÍ?
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NO sabia que estabas pachuchilla, al enviar el post Yolanda, he entrado y lo he leido, se fuerte y ya veras como poco a poco la cosa se va arreglando, no desesperes. Ya sabes lo que se suele decir Dios aprieta pero no ahoga, ten confianza, muchisimos besos y se fuerte.